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Droga antiviral candidata para atacar la principal proteasa del SARS-CoV-2

El SARS-CoV-2 (coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo) es el agente etiológico responsable del brote global de COVID-19 (enfermedad por coronavirus 2019). La principal proteasa del SARS-CoV-2, M pro , es una enzima clave que desempeña un papel fundamental en la mediación de la replicación viral y la transcripción. Diseñamos y sintetizamos dos compuestos principales ( 11a y 11b ) dirigidos a M pro . Ambos exhibieron una excelente actividad inhibitoria y una potente actividad de infección anti-SARS-CoV-2. Las estructuras cristalinas de rayos X del SARS-CoV-2 M pro en complejo con 11a u 11b , ambas determinadas a una resolución de 1,5 angstroms, mostraron que los grupos aldehído de 11a y11b están unidos covalentemente a la cisteína 145 de M pro . Ambos compuestos mostraron buenas propiedades farmacocinéticas in vivo, y 11a también exhibió baja toxicidad, lo que sugiere que estos compuestos son candidatos prometedores a fármacos.

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